因为不一样的产品对车间净化工程的要求和空气洁净度等级、温湿度及其控制范围、防微振、防静电和高纯物质的供应要求等都是不一样的。在建造车间净化工程的时候还需要充分了解厂家拟采用的生产工艺、工艺设备和对工艺布局的设想。这些监控装置可设计成单个系统的测量，控制系统，也可设计成集散式计算机控制和管理系统。广州澳深在净化领域深耕多年，具备十分的优势。目前市场上可能会有厂家为工程简单和省钱，只是在原空调器内增加湿膜或喷雾进行加大加湿量。
近年来，干净实验室工程越来越遭到人们的注重，相关规范也越来越严厉所以，在设计一个洁净的实验室时，我们应该留意哪六点？干净实验室总体规划设计为了提供更的设计，我们必需依照相关规范，完成实验室和根本的标签的请求，在总体规划的设计，以确保实验室产品规格和类别的数量是正确的。干净实验室实验室均已经过医干净检测中心检测，为万级干净实验室。采用空气过滤器前后压差的变化控制风机的变频调速装置后，送风量的调节会变十分容易，送风压力稳定。
药品生产尽可能采用无尘技术和较少的粉尘产生设备，避免混和、交叉污染等，保证生产符合GMP规范的要求，减少粉尘，减少空调系统的排气量，节约能源。如果生产车间称重、破碎、筛分、全混合、快速造粒、一步造粒等工序产生的粉尘较大，按照一般空调的做法是将房间内的所有空气移到室外，能耗很大。电子洁净厂房依照建规要求，应布局喷淋系统软件，但是喷淋标准上，并沒有确立这类工业厂房的火灾事故危险等级，一般是不可以设喷淋的，但里边设消防栓，工业厂房假如只能一部分是生产线，则洁净区和非洁净区消防栓不的同用，非洁净区设喷淋。在与业主协商后，称重柜在称重室使用。室内的洁净气流在中效过滤器后进入称重柜，气流通过风扇通过有效过滤器送至洁净工作台，部分气流通过有效过滤器在室内通过有效过滤器排出。由于排入房间的气流通过有效过滤器，因此认为空气流动是清洁的空气流动，不需要排风。
净化车间（洁净室）的净化原理：
气流→初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→有效送风口→洁净室→带走尘埃（细菌）→回风夹道→新风、初效空气处理。
重复以上过程，即可达到净化目的。
技术参数：
换气次数：十万级15－20次小时；万级20－30次小时；千级50－55次小时;
百级操作台断面风速0.25-0.35m/s；
压差：主车间对相邻洁净房间≥5Pa；洁净房间对非洁净区≥10Pa；
温度:17℃-26℃；相对湿度：45－75％（RH）；
噪声≤65dB（A）；
新风补充量：总送风量的20％－30％；
照度：≥300Lux。
以上信息由专业从事洁净空调机造价的忠盛净化于2024/4/28 10:20:49发布
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